Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

U251(人膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgG 0.1ml

FAM13B1： FAM13B1蛋白抗體 人肝間充質干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗IgM 0.1ml

FUT8： 巖藻糖轉移酶8抗體 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞培養基 100mL

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗IgM 0.1ml

MELK： 蛋白激酶MPK38抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標簽) 大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 Mouse eosinophil cationic protein,ECP  小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 96T

MGST1： 微粒體S轉移酶1抗體 SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠神經膠質細胞培養基 100mL 大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 IL-1sR I (Rabbit soluble interleukin-1 receptor I )  兔子白介素1可溶性受體I 96T

MUC13： 粘蛋白13抗體 CW-2細胞，結腸腺癌細胞 皮膚T細胞淋巴瘤,Hut-78細胞 人成骨肉瘤細胞;MG-63

Hut-78人T淋巴細胞白血病細胞RBMX： 糖蛋白P43抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

非洲綠猴腎細胞;VERO 人骨保護素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 Anti-CSP (circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii) 環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原 0.5mg

HSD3B7： 滋養層細胞抗原3β7抗體 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 人骨保護素(OPG)ELISA 試劑盒 Calcitonin 抗原 0.5mg

HSP22： 熱休克蛋白-22抗體 人肺泡上皮細胞裂解物HPAEpiCL

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。